華北制藥(600812)公告,全資子公司南方公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的注射用亞胺培南西司他丁鈉(1.0g)《藥品注冊證書》。該藥品為亞胺培南和西司他丁鈉組成的復方制劑,適用于由敏感細菌所引起的多種感染。南方公司于2024年6月申報并取得藥品注冊受理號,2025年9月獲得藥品注冊證書。截至目前,累計研發(fā)投入為522.43萬元。國內(nèi)市場近年增長性良好,2024年銷售額達23億元,銷量約2000萬支。
華北制藥(600812)公告,全資子公司南方公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的注射用亞胺培南西司他丁鈉(1.0g)《藥品注冊證書》。該藥品為亞胺培南和西司他丁鈉組成的復方制劑,適用于由敏感細菌所引起的多種感染。南方公司于2024年6月申報并取得藥品注冊受理號,2025年9月獲得藥品注冊證書。截至目前,累計研發(fā)投入為522.43萬元。國內(nèi)市場近年增長性良好,2024年銷售額達23億元,銷量約2000萬支。