創(chuàng)新藥行業(yè)的泡沫已經泛起。
低估值的品種，已經全部被“消滅”。
自今年BD交易進入爆發(fā)式增長以來，港股18A公司在資本市場都獲得不小的收獲，其中部分次新股更是迎來了估值的大爆發(fā)，例如藥捷安康。
根據(jù)相關統(tǒng)計顯示，自藥捷安康上市以來其最高漲幅超過了1900%，最高市值一度逼近1000億港元。
值得注意的是，9月12日，其單日最高漲幅超過了131%，當日成交超過了26億元，創(chuàng)下了其上市以來的最高紀錄。截至最新收盤，藥捷安康的市值仍高達764億港元，其上市以來漲幅超過了1460%。
那么，藥捷安康究竟成色幾何？能夠撐起目前的高估值？
首先，從消息面來看，9月10日，藥捷安康發(fā)布公告稱，公司核心產品替恩戈替尼（Tinengotinib, TT-00420）聯(lián)合氟維司群治療經治失敗的激素受體陽性（HR+）且人表皮生長因子受體2陰性或低表達（HER2-）的復發(fā)或轉移性乳腺癌的Ⅱ期臨床試驗，已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的臨床默示許可。
藥捷安康稱，替恩戈替尼靶向FGFR/VEGFR、JAK、Aurora，目前沒有其他MTK抑制劑具有相同的靶向組合。因此，在一些疾病治療上，替恩戈替尼已經展現(xiàn)出獨特價值。
另外，該款產品正在逐步打通全球化路徑，已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）授予治療膽管癌的突破性治療品種認定及美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予治療膽管癌及轉移性去勢抵抗性前列腺癌的快速通道認定，亦獲FDA授予用于治療膽管癌的孤兒藥認定，以及歐洲藥品管理局（EMA）授予用于治療膽道癌的孤兒藥認定。
受該消息影響，藥捷安康一周漲幅超過了205%。
當然，對于創(chuàng)新藥企業(yè)而言，目前對企業(yè)估值影響較大的主要有兩個方面：
第一，產品商業(yè)化潛力；
第二，BD交易的數(shù)額。
從藥捷安康的在研管線來看，目前，該公司尚未有產品進入商業(yè)化階段。
其過往營收主要來自韓國公司LG Chem就對外授權TT-01025支付的里程碑付款，根據(jù)財報顯示，2023年至2024年，公司營收分別為12.4萬元、2024年未產生收入，凈虧損分別為3.43億元、2.75億元。
進入2025年之后，其公司業(yè)績也未有根本性的改善，其中上半年未產生營收，虧損則為1.23億元。
也就是說，藥捷安康目前依舊處于燒錢階段。
需要注意的是，藥捷安康的IPO也不是一帆風順，早在2021年8月，藥捷安康就開始沖擊港股IPO。其后，2022年6月，藥捷安康再次向港交所遞表；同年10月，藥捷安康還擬在科創(chuàng)板上市，不過最后都以失敗告終。2024年6月，藥捷安康再次沖擊港交所IPO，直至本次才上市成功。
根據(jù)相關媒體統(tǒng)計顯示，2016年至2023年，藥捷安康先后完成9輪融資，累計獲得二十多家機構約17.23億元融資，最后一輪融資后，公司估值達到了45.9億元。
當然，從目前的估值來看，對比百濟神州和黃醫(yī)藥等成熟的創(chuàng)新藥企業(yè)，藥捷安康盡管管線比較有價值，但是商業(yè)化還未被驗證，因此高達760億港元的估值，顯然泡沫已經非常明顯。
侃見財經認為，創(chuàng)新藥從研發(fā)到商業(yè)化，其風險不可謂不大，而市場對于創(chuàng)新藥的估值也給予了很大想象空間，但高估值的前提是具有合理性。從藥捷安康的目前的基本面來看，我們認為，其估值已經存在嚴重的泡沫化，其也難以撐起760億港元估值。
對于投資者而言，在參與市場博弈的時候，也應該注意風險，否則健康之路就是前車之鑒。
